WILLIAMSA ZESPÓŁ

A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - R - S - T - U - W - Z

WILLIAMSA ZESPÓŁ

genetyczne zaburzenie metabolizmu witaminy D, powodujące jej nadmierne (nawet 10-krotnie) stężenie w surowicy krwi i objawy przejściowej hiperkalcemii u niemowląt, połączone z triadą: zwężeniem aorty, opóźnieniem umysłowym i tzw. twarzą elfa (karła) - dzieci elfy. Najbardziej typowe cechy zespołu to nadwrażliwość dziecka na dźwięki, niezwykła gadatliwość i przyjacielskość wobec innych ludzi (np. nie odbierają negatywnie odstraszającej mimiki).