A -
B -
C -
D -
E -
F -
G -
H -
I -
J -
K -
L -
M -
N -
O -
P -
R -
S -
T -
U -
W -
Z
TYROZYNEMIA
TYROZYNEM1A - Tyrozynoza typu I - wada metaboliczna prowadząca do zwiększenia stężenia tyrozyny w osoczu. Objawami obserwowanymi u niemowląt są: biegunka, wymioty, zapach przypominający kapustę, brak prawidłowego rozwoju. Nie leczona, prowadzi do zgonu w ciągu 6-8 miesięcy z powodu niewydolności wątroby. W postaci przewlekłej objawy są łagodniejsze, a przeżycie dłuższe (do 10 lat). Podstawą leczenia choroby jest odpowiednia dieta z zawartością fenyloalaniny i tyrozyny. Tyrozynoza typu II (zespół Richnera-Hauharta) - w wątrobie zaburzony jest metabolizm aminotransferazy tyrozynowej. Dochodzi do zwiększenia stężenia tyrozyny w osoczu z następowym uszkodzeniem narządu wzroku, opóźnieniem rozwoju umysłowego.