SFEROCYTOZA WRODZONA HS lang, hereditary spherocytosis), (tac. anaemia microspherocytica congenita), choroba Chaufarda-Minkowskiego; postać niedokrwistości hemolitycznej występująca w północnej Europie, uwarunkowana genetycznie. Przyczyny choroby nie są dokładnie wyjaśnione, prawdopodobnie związane są z zaburzeniami białek błony komórkowej krwinek czerwonych. Krwinki cechują się nieprawidłowym kształtem (sferycznym), co wiąże się ze zmniejszeniem powierzchni w stosunku do objętości, powodującym zwiększenie ich podatności na lizę osmotyczna. Choroba może ujawnić się w każdym wieku, jednak częściej u dorosłych. Wrodzonej sferocytozie często towarzyszą inne wady rozwojowe, jak: mongoidalne rysy twarzy, gotyckie podniebienie i wieżowata czaszka. W badaniu krwi obserwuje się wyraźne skrócenie czasu przeżycia krwinek czerwonych. Stosuje się leczenie operacyjne, polegające na usunięciu śledziony (splenektomia). Po zabiegu często obserwuje się ustąpienie niedokrwistości i wydłużenie czasu przeżycia krwinek czerwonych.