schorzenie genetyczne, sprzężone z chromosomem X, charakteryzujące się niedoborem miedzi w wątrobie i surowicy oraz niedoborem zależnych od miedzi białek katalitycznych (ceruloplazminy, oksydazy cytochromu C). Objawia się ciężkim upośledzeniem umysłowym, rzadkimi, stalowoszarymi włosami i innymi objawami ze strony wielu narządów. Brak leczenia. Śmierć następuje w pierwszych latach życia.
Zobacz relację człowieka, któremu udało się odzyskać dobrą kondycję fizyczną, dzięki zwróceniu uwagi na prowadzony styl życia. Teraz ma nową energię, która pomaga mu realizować postawione przed sobą cele.
Andrzej Swakowski