LIZOSOMOWE CHOROBY SPICHRZENIOWE
A - B -
C - D -
E - F -
G - H -
I - J -
K - L -
M - N -
O - P -
R - S -
T - U -
W - Z
choroby o podłożu genetycznym polegające na wrodzonym braku enzymów lizosomalnych rozkładających złożone substancje organiczne, takie jak mukopolisacharydy (połączone cząsteczek białek i cukrów złożonych). Brak odpowiednich enzymów lizosomalnych powoduje odkładanie się dużych ilości nierozłożonych substancji organicznych w komórkach wątroby, nerek i mięśni szkieletowych. Najczęściej występujące lizosomalne choroby spichrzeniowe to zespół Huntera i zespół Hurlera.
LIZOSOMOWE CHOROBY SPICHRZENIOWE
LIZOSOMOWE CHOROBY SPICHRZENIOWEchoroby o podłożu genetycznym polegające na wrodzonym braku enzymów lizosomalnych rozkładających złożone substancje organiczne, takie jak mukopolisacharydy (połączone cząsteczek białek i cukrów złożonych). Brak odpowiednich enzymów lizosomalnych powoduje odkładanie się dużych ilości nierozłożonych substancji organicznych w komórkach wątroby, nerek i mięśni szkieletowych. Najczęściej występujące lizosomalne choroby spichrzeniowe to zespół Huntera i zespół Hurlera.