A -
B -
C -
D -
E -
F -
G -
H -
I -
J -
K -
L -
M -
N -
O -
P -
R -
S -
T -
U -
W -
Z
KARDIOMIOPATIA
określenie to obejmuje stany chorobowe charakteryzujące się powiększeniem serca i małą jednocześnie pojemnością minutową. Etiologia jest różnorodna, często nieznana. Kardiomiopatia rozstrzeńiowa - najczęściej występująca. Polega na poszerzeniu obu komór serca, osłabieniu siły ich skurczu. Najczęściej przyczynami są zapalenie mięśnia sercowego, alkohol, cukrzyca, choroby tarczycy, czynniki samoistne. W rtg klatki piersiowej stwierdza się powiększenie sylwetki serca, w badaniu echokardiograficznym powiększenie komór serca i zmniejszenie kurczliwości ich ścian. Kardiomiopatia przerostowa - stosunkowo rzadka. Charakteryzuje się pogrubieniem ścian komór i zmniejszeniem jam komór. Czynność rozkurczowa komór ulega zaburzeniu. Przyczyną kardiomiopatii przerostowej są: nadciśnienie tętnicze, predyspozycje genetyczne, akromegalia. W obrazie rtg klatki piersiowej sylwetka serca jest prawidłowa lub jedynie lekko powiększona, w echokardiografii komory są małe, ściany ich pogrubiałe, a kurczliwość zwiększona. Kardiomiopatia ograniczająca - restrykcyjna, naciekowa. Występuje bardzo rzadko. Czynność skurczowa i rozkurczowa obu komór jest w równym stopniu upośledzona. Wśród przyczyn tego rodzaju kardiomiopatii wymienia się: sarkoidozę, amyloidozę, hemochromatozę. Rozpoznanie ustala się na podstawie biopsji oraz oceny hemodynamicznej. Kardiomiopatie są jednym z głównych wskazań do przeszczepu serca.