|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
103 osób aktywnych przez ostatnie 5 minut. Dziś stronę odwiedziło 11814 osób.
|
|
|
|
|
|
A - B -
C - D -
E - F -
G - H -
I - J -
K - L -
M - N -
O - P -
R - S -
T - U -
W - Z
KARDIOMIOPATIA określenie to obejmuje stany chorobowe charakteryzujące się powiększeniem serca i małą jednocześnie pojemnością minutową. Etiologia jest różnorodna, często nieznana. Kardiomiopatia rozstrzeńiowa - najczęściej występująca. Polega na poszerzeniu obu komór serca, osłabieniu siły ich skurczu. Najczęściej przyczynami są zapalenie mięśnia sercowego, alkohol, cukrzyca, choroby tarczycy, czynniki samoistne. W rtg klatki piersiowej stwierdza się powiększenie sylwetki serca, w badaniu echokardiograficznym powiększenie komór serca i zmniejszenie kurczliwości ich ścian. Kardiomiopatia przerostowa - stosunkowo rzadka. Charakteryzuje się pogrubieniem ścian komór i zmniejszeniem jam komór. Czynność rozkurczowa komór ulega zaburzeniu. Przyczyną kardiomiopatii przerostowej są: nadciśnienie tętnicze, predyspozycje genetyczne, akromegalia. W obrazie rtg klatki piersiowej sylwetka serca jest prawidłowa lub jedynie lekko powiększona, w echokardiografii komory są małe, ściany ich pogrubiałe, a kurczliwość zwiększona. Kardiomiopatia ograniczająca - restrykcyjna, naciekowa. Występuje bardzo rzadko. Czynność skurczowa i rozkurczowa obu komór jest w równym stopniu upośledzona. Wśród przyczyn tego rodzaju kardiomiopatii wymienia się: sarkoidozę, amyloidozę, hemochromatozę. Rozpoznanie ustala się na podstawie biopsji oraz oceny hemodynamicznej. Kardiomiopatie są jednym z głównych wskazań do przeszczepu serca.
|
|
|