A -
B -
C -
D -
E -
F -
G -
H -
I -
J -
K -
L -
M -
N -
O -
P -
R -
S -
T -
U -
W -
Z
HISTIOCYTOZA X
grupa zaburzeń obejmująca: ziarniniaka kwasochłonnego, chorobę Han-da-Schullera-Christiana (histiocytoza rozsiana, przewlekła) i chorobę Abta-Letterera-Siwego (histiocytoza ostra, złośliwa). Choroba o nieznanej przyczynie, wywołana nadmiernym rozplemem histiocytów. Ziarniniakowe zmiany mogą występować w wielu narządach, zwłaszcza w płucach i kościach. Początkowo namnażają się histiocyty, a następnie tkanki nacieczone zostają granulocytami kwasochłonnymi, co prowadzi do zwłóknienia narządów. Ogniska kostne choroby przypominają ogniska nowotworowe. Histiocytoza ostra występuje u małych dzieci i zwykle prowadzi do zgonu. Zajęte są skóra, węzły chłonne, kości, wątroba i śledziona. Histiocytoza przewlekła często rozpoczyna się we wczesnym dzieciństwie i najczęściej dotyczy płuc i kości. Ziarniniak kwasochłonny pojawia się najczęściej w średnim wieku, zmiany dotyczą gł. płuc i kości. Choroba zlokalizowana jest najczęściej w sklepieniu czaszki. Zmiany mogą występować mnogo, w nielicznych przypadkach przebieg choroby jest złośliwy. Zgon nastąpić może również w wyniku zwłóknienia płuc, lecz czasami dochodzi do samoistnego wyleczenia (podobnie w postaci przewlekłej). Leczenie: chirurgiczne, kortykosterydy