A -
B -
C -
D -
E -
F -
G -
H -
I -
J -
K -
L -
M -
N -
O -
P -
R -
S -
T -
U -
W -
Z
HIPERCHOLESTEROLEMIA
podwyższenie stężenia cholesterolu w surowicy krwi. Główne lipidy osocza (cholesterol i trójglicerydy) krążą w surowicy jako kompleksy z białkami (lipoproteiny). Może być wynikiem defektu genetycznego oraz wpływu czynników środowiskowych (np. dieta bogata w cholesterol i nasycone kwasy tłuszczowe). Jest jednym z czynników ryzyka rozwoju miażdżycy. H. bywa wywołana różnymi chorobami np. żółciową marskością wątroby, niedoczynnością tarczycy i przysadki, cukrzycą, zespołem nerczycowym, szpiczakiem mnogim, alkoholizmem, jadłowstrętem psychicznym czy porfirią. Wrodzone zaburzenia przemiany tłuszczów (hiperlipoproteinemie) prowadzące do H. występując rodzinnie przyczyniają się do wczesnego rozwoju miażdżycy i jej powikłań prowadzących do zgonu. W jednym typie H. rodzinnej osocze ma mleczny wygląd z powodu dużego stężenia chylomikronów i cechuje się ona bólami brzucha z powodu zapalenia trzustki i pojawianiem się w skórze złogów tłuszczu (kępki żółte). W innym gromadzeniu ulegają LDL i może przebiegać bez istotnych objawów. Charakterystyczne jest gromadzenie związków tłuszczowych w ścięgnach (żółtaki). Leczenie ma za zadanie obniżenie stężenia lipidów w surowicy i zapobieżenie rozwojowi miażdżycy z jej powikłaniami. Polega na stosowaniu diety i leków obniżających poziom lipidów (statyny ezetimbe), a także aktywności fizycznej (przyspieszenie metabolizmu tłuszczów), (-» cholesterol).