A -
B -
C -
D -
E -
F -
G -
H -
I -
J -
K -
L -
M -
N -
O -
P -
R -
S -
T -
U -
W -
Z
CRIGLERA-NAJJARA ZESPÓŁ
rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba, związana z niedoborem enzymu transferazy glukuronylowej, co powoduje znacznie podwyższony poziom niezwiązanej bilirubiny w surowicy (zaburzenie wydalania) i w efekcie żółtaczkę o różnym stopniu nasilenia. W najcięższych postaciach dzieci umierają wcześnie z powodu uszkodzenia mózgu (żółtaczka jąder podkorowych). W postaciach z niepełnym blokiem enzymatycznym żółtaczka jest umiarkowana może być leczona fenobarbitalem (Lumina-lum) indukującym działanie transferazy.